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父母都健康 为啥孩子是聋儿?

点击数:3379发布时间:2014-11-18 16:29:25             德州市妇幼保健院【宣传科】

我国残疾人有8296万,其中听力残疾有2780万,占全部残疾人的33%,居各类残疾之首。每年有3万新生儿患重度或极重度耳聋。另有相当比例的婴幼儿患迟发性听力下降,每年新发耳聋患儿6万~8万名。

为什么需要进行耳聋基因检测?

先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率为1‰~3‰,是引起儿童听力障碍的主要原因。多数是由于耳蜗听觉细胞发育不良,不能将声波转换为听神经生物电信号,无法刺激大脑产生听力所致。按耳聋发病时间可分为:先天性耳聋(出生时即有耳聋)和后天迟发性耳聋(出生后逐渐出现耳聋);按耳聋致病原因可分为:环境性耳聋(噪声、病毒感染和外伤等)和遗传性耳聋。

遗传性耳聋是由于父母的基因异常,造成子女的听觉器官发育缺陷所致。根据临床基因检测结果,约50%的先天性耳聋患儿是由父母的相关基因异常所致。耳聋基因检测可以提前预知风险,避免聋儿的出生。

哪些人需要进行耳聋基因检测?

所有育龄夫妇:听力正常的夫妇也有可能携带耳聋基因。孕前可进行耳聋基因检测,以降低聋儿出生率。

已经生育聋儿或有耳聋家族史的夫妇,聋人夫妻婚配前或生育前:为孕育健康宝宝起到决定性的指导作用,预防耳聋后代的出生。

新生儿:筛查耳聋基因,通过基因检测结果指导生活习惯和科学用药,避免“一巴掌致聋”与“一针致聋”。

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