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其实唐筛高风险并不神秘

点击数:4930发布时间:2019-08-13 10:17:39             德州市妇幼保健院【宣传科】

有些准妈妈在拿到唐筛检查结果时,会在化验单上看到“高风险”的字样,唐筛高风险是怎么回事呢?

什么是唐筛高风险?

首先我们要了解一下唐氏筛查。唐氏筛查是通过检测孕妇外周血中的几项指标,结合孕妇年龄、体重、月经周期、孕周及胎儿大小等一系列数据,应用计算机软件计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷疾病的可能风险值。也就是说,筛查结果只能提示胎儿患某种疾病的几率和可能性。当风险值超过设定的切割值即定义为“高风险”,高风险仅仅提示胎儿患对应疾病的风险性高于普通人群,但也只是可能性,不是确诊。

如果是唐筛高风险,该怎么办?

唐筛高风险者,应进一步明确诊断。当筛查结果提示神经管缺陷高风险时,需通过超声监测来诊断。若筛查结果提示21-三体综合征、18-三体综合征高风险,需行产前诊断,即我们常说的羊水穿刺,可以诊断胎儿有无21三体或18三体染色体疾病。

唐筛筛查胎儿21号、18号染色体异常风险,别的染色体就没有问题吗?

正常人类有46条染色体,包括44条常染色体,2条性染色体。唐氏筛查的筛查范围只是2条最常见的染色体:21号染色体和18号染色体。而在实际工作中,唐筛高风险的孕妇经羊水穿刺,诊断结果提示胎儿性染色体数目异常、其他常染色体数目异常或结构异常的病例均存在。鉴于此,建议唐筛高风险孕妇行产前诊断,避免染色体病患儿的出生!

 


【作者: 健康教育科】(Top) 返回页面顶端